2013年6月20日星期四

惡性淋巴瘤的血液學、免疫學等檢查

惡性淋巴瘤的血液學、免疫學等檢查

惡性淋巴瘤的血液學、免疫學等檢查



1.血象 惡性淋巴瘤的血象變化多為非特異性,各種類型及各病例之間的差異很大。
(1)霍奇金病血象變化發生較早,常有輕或中度貧血,10%屬小細胞、低色素性貧血,偶為伴有抗人球蛋白試驗陽性的溶血性貧血。白細胞多數正常,少數輕度或明顯增多,伴中性粒細胞增多。約1/5病例有嗜酸粒細胞增多,晚期淋巴細胞減少。
(2)非霍奇金淋巴瘤患者就診時白細胞數多正常,伴有相對或絕對性淋巴細胞增多,形態正常。疾病進展期可見淋巴細胞減少及細胞免疫反應降低。自身免疫性溶血性貧血或血小板減少均很罕見。約20%彌漫性淋巴母細胞型淋巴瘤患者晚期可轉化至白血病期,此時血象酷似急性淋巴細胞白血病。極個別患者化療後也可發生急性淋巴性白血病。
(3)當骨髓被腫瘤細胞廣泛浸潤或發生脾功能亢進時,可有全血細胞減少。
2.骨髓象 大多為非特異性,對診斷意義不大。惡性淋巴瘤累及骨髓者很少經骨髓液塗片細胞形態學檢查而發現。如作骨髓活檢,則陽性率可提高9%~22%。在霍奇金病骨髓象中,如能找到裡-斯細胞,對診斷有幫助。
3.血液學其他 疾病活動期血沉增速,血清乳酸脫氫酶活力增加。基礎代謝率常輕度或中度增高。當血清堿性磷酸酶及血鈣增高時,提示有骨髓累及。血清銅的濃度較敏感地反映霍奇金病病變的活動性,緩解後血清銅可降至正常,但復發時又回升。血漿清蛋白合成減少而分解正常,故大部分病人有低蛋白血癥。由於結合球蛋白和血漿銅藍蛋白增多,結合主蛋白也可作為惡性淋巴瘤活動性指標。
4.免疫學及遺傳學 霍奇金病早期約有10%的患者有IgG和IgA輕度增加,IgM則常降低,晚期有2.9%病人顯示血γ球蛋白過低癥。少數(5%)彌漫性小淋巴細胞型非霍奇金淋巴瘤,可在蛋白電泳中出現單克隆免疫球蛋白(以IgM為多見)。C3補體增高。結核菌素皮試、淋巴轉化及花結形成試驗,均可提示細胞免疫功能低下。染色體變化以伯基特(Burkitt)淋巴瘤研究較多,計有三種變化,都與8號染色體q24帶易位有關;t(8;14) (p24.13;32.33)見於80%患者,其他有t(2;8)(p11.2;q24.1)和{(8;22)(q24.1; q11.21)。濾泡性淋巴瘤,不論何種類型都顯示t(14;18)(q32.3;q21.3)。彌漫性小淋巴細胞型12號三體(十12)。原免疫細胞型有t(8;14)(q24.13;q32。33)。綜觀上述變化,最常見是由8號染色體移位至染色體14,所謂“14q+”異常。這種由染色體8癌基因的易位有重要意義。
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